Licitaciones
23 oct: el plazo pasa al 23 nov y cambian los requisitos
El plazo de ofertas se reinicia y acaba el 23 de noviembre de 2026 a las 23:59. Ya no se exige que los informes se hagan bajo la dirección de un médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública. Ahora los ensayos de campo, mediciones y toma de muestras los ejecuta y certifica un Técnico Superior en Calidad Ambiental de Interiores (TSCAI) con especialización hospitalaria, según la norma UNE 171340:2020.
«Cada actuación conllevará la redacción de un informe, bajo la dirección acreditada de un médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública, especializado en Bioseguridad según UNE CWA16335-2014»
«Los ensayos técnicos de campo, mediciones instrumentales y la toma de muestras físicas habrán de ser ejecutados, firmados y certificados por un Técnico Superior en Calidad Ambiental de Interiores (TSCAI) con especialización hospitalaria, en cumplimiento de la norma UNE 171340:2020.»
8 oct: el plazo pasa al 9 nov
Servicio, procedimiento abierto, lote único, publicada el 2 oct 2026
Departamento de Salud de Denia. Dirección Económica-Gerencia, Alicante
Qué se contrata. Una empresa externa, acreditada e independiente de las de mantenimiento, cualifica cada año la bioseguridad de quirófanos y salas de ambiente controlado. También revisa la zona de preparados estériles y medicamentos de riesgo de Farmacia, y Anatomía Patológica. Dos veces al año evalúa la higiene de cada unidad de tratamiento del aire y sus conductos. Además, añade tres evaluaciones más del nivel de contención, con 3 meses de diferencia. Todo se hace según las normas UNE 171340:2020 y UNE 100012. Cada actuación lleva su informe. (pliego técnico, p. 1 y 5)
Qué exigen. Los técnicos deben tener una titulación universitaria de grado medio o superior en materias biosanitarias o de ciencias. También deben haber hecho un curso específico de calidad ambiental en interiores. Han de demostrar experiencia validando salas en hospitales: un certificado de un hospital, o el de un técnico superior que acredite al menos 3 validaciones como observador y 1 supervisado. Los laboratorios deben estar acreditados según la norma UNE-EN ISO/IEC 17025. Los equipos llevan certificado de calibración con una vigencia de 1 año. (pliego técnico, p. 5 y 6)
Cómo se puntúa. Por fórmula: la oferta económica da 40 puntos, la formación 2 puntos, el repositorio en línea de documentación 3 puntos y la supervisión por un médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública 5 puntos. La formación debe sumar al menos 10 horas lectivas. Por juicio de valor, la memoria con el plan de trabajo da 50 puntos. Se reparten así: programa de trabajo 30 puntos (metodología 10 puntos, organización del personal 10 puntos e incidencias y calidad 10), calendario 10 puntos y seguimiento y comunicación 10 puntos. Quien no llegue a 30 puntos queda fuera. (anexo, p. 26, 27, 28 y 29)
A tener en cuenta. El contrato dura 3 años. La empresa aporta todos los equipos de medición, el material para tomar muestras microbiológicas y las herramientas, y los mantiene durante todo el contrato. Si se retrasa en el plazo total, puede pagar una penalización de 0,60 euros al día por cada 1.000 euros del precio sin IVA. (anexo, p. 26) (pliego administrativo, p. 27) (anuncio de la Plataforma)
Quién ganó cada uno, con qué baja y cuántas ofertas hubo.